初めての抗がん剤
ガンマナイフが終わり退院前に 頭の浮腫みがあり、退院が少し伸びましたが、一先ず退院。
この浮腫みが 後に 頭痛となり、これもずっと付きまといました。。
hiroは浮腫みやすく その都度ステロイドや利尿剤で対応してましたが、うまくいかず
闘病３年目くらいなると、身体もですが、頭が一回りくらい大きくなったように思えるくらい、ブヨブヨしていました。。
７月 26日
呼吸器内科より 腫瘍内科に転科
この日より 主治医は腫瘍内科 Ｈ先生になりました。
Ｈ先生との相性はhiroは普通といった感じでしたが、 私はお会いし、これからの治療の説明等でお話するにあたり、好印象でした。
判断力が優れた先生で、不安な私達をしっかりリードしてくれました。
そして、治験治療を受けることになり
治験治療は治験コーディネーターと言って専門職の看護師さんが 担当してくれます。
コーディネーター看護師さんはＹさんで
市民病院での治験治療は約２年ほど続きました。Ｙさんはずっと担当してくれ、hiroにいつも寄り添ってくれ、私達が直接先生に聞けないことも 架け橋になってくれたり、
とても、信頼感のある看護師さんでした😊
８月５日～９日
ファーストライン
パクリタキセル＋カルボプラチン
を４週に1回 投与
それと、 錠剤の治験薬を毎日服用
のコースで始まりました。
治験薬は何かは教えてもらえませんが
癌細胞は血管を通り転移します。
それを 阻害させる、血液阻害剤と聞きました
hiroの場合、市民病院での治験治療は
標準治療とプラスアルファとして治験治療を受けていました。
ファーストラインは比較的うまく効果が出てくれ
１２月までの４ヶ月間続けれました。
この時点ではhiroも私も不安とわからないことだらけでした。
hiroの初めの気持ちは 頭の腫瘍ガンマナイフ治療は受けるけど 抗がん剤は受けない。
と言っていました。
理由は ネット検索をしてるうちに、やはり医療費問題、医療費の負担が大きいことを知りました。正直、年齢的にも３割負担は大きいですよね。。限度額があると言っても、返ってくるのは数ヵ月後。。
hiroの思いは、自分の治らない病気に
お金をかけたくない。少しでも、子ども達に残したい。
そして、仕事に１日でも早く復帰したい。
と思っていたようです。
何度も話し合い、抗がん剤を受けてしんどい思いをするのは、hiro。
あまりにしんどかったら、直ぐに止めても良い。 だから、家族の為にワンクールだけでも受けて欲しい。と言いました。
７月の告知から 私はセカンドオピニオンを探していました。
私の職業柄、交流のあるドクターに事情を説明すると みんな色々調べて教えてくれました。
結果的には 主治医のＵ先生、Ｈ先生に信頼を持てたこと、それと、hiroは遠くの病院は嫌がりました。
私や子ども達が直ぐに行けること、自分一人でも、通院できるところ を望みました。
近くに 私達の思いが合致する病院があったことが、良かったと思えました。
「金運はないけど、病院運はあるね～」って二人で笑い合っていました😄
始めての抗がん剤の副作用は 投与して３日後に 出てきた、しゃっくりでした😄
苦しがるのか？痛がるのか？ムカつきから嘔吐するのか？と二人でドキドキしてたら
しゃっくりで、二人で笑いホッとした瞬間でした😊
投与して 数日後に時々胸の刺すような痛み、痺れがあり、脱毛も１週間程で現れました。
hiroは脱毛を気にしていましたが、私は
「効いている証拠と思って😊」とか、「しんどくてお風呂入れないとき 拭けからいいやん🎵」と ポジティブに返答していました😊
抜けて来たので 私にバリカンで散髪してと言いましたが、 私は 抗がん剤を続けていくと生えてこない。。これから整えるくらいの散髪は私がするであろうから、もしかしたら
最後の散髪屋さんでの散髪になると思い
「お風呂場が髪の毛だらけになる～😭 皮膚切ったらどうしよ～😭」と言って 散髪屋さんに行くことを促しました😊
４週に1回の抗がん剤は
投与～１週目 はダルさ等がありました。
２週目は一旦良い細胞も弱めてしまうため、白血球が下がるので 身体もしんどくて、
体力が落ちると気力も落ちますね。。
抵抗力もなくなるので、 生物とかも避けていました。 本人はもちろん、私や子ども達にも手洗いうがいは徹底しました。
３週目は 徐々に良い細胞が復活してくるので
体力気力も少しずつ回復してきましたが、
回数を重ねて行くほど、回復に時間がかかりました。
４週目は 次の抗がん剤も出来るように体力気力もあり、普通に生活ができました。
一番気を使わない期間でした😊
２週のしんどさを忘れてくれるように、(誰でもしんどさばかりだと、次嫌になりますもんね。。😭)
家族で出かけたり、楽しい時間を過ごしていました😊
